Analyse af det globale marked for 3D-printede medicinske apparater i 2022
Analyse af det globale marked for 3D-printede medicinske apparater i 2022
Den 28. maj 2022 annoncerede GLOBE NEWSWIRE udgivelsen af rapporten ": Global 3D Printing Medical Device Market Analysis Report 2022". Hoveddataene til denne rapport kommer fra 3D Systems, EnvisionTEC, Stratasys Ltd., Arcam AB, Cyfuse Biomedical, materialize NV, Organovo Holdings, EOS GmbH, FabRx Ltd. og Concept Laser.
Det globale marked for 3D-printede medicinske produkter forventes at vokse fra 2,29 milliarder dollars i 2021 til 2,76 milliarder dollars i 2022, med en gennemsnitlig årlig vækstrate (CAGR) på 20,4 %. Markedet forventes at vokse med en CAGR på 13,0 % til 4,49 milliarder dollars inden 2026.
Dette marked omfatter salg af 3D-printede medicinske apparater og relaterede tjenester. 3D-printning er processen med at skabe tredimensionelle medicinske apparater ved hjælp af computerstøttet design. Nogle 3D-printede medicinske apparater, herunder ortopædiske og kraniale implantater, kirurgiske instrumenter, tandrestaureringer såsom kroner og eksterne restaureringer.
De vigtigste typer af 3D-printet medicinsk udstyr er implantater, kirurgiske instrumenter, proteser, vævsteknologiske apparater osv. Tekniske fordele: 3D-printning kan bruges til at fremstille medicinske implantater med komplekse geometrier.
Disse består af råmaterialer såsom plast, bioblæk, metaller og legeringer. Teknologier involveret i 3D-printning af medicinsk udstyr omfatter blandt andet fused deposition-modellering, digital lysbehandling, stereolitografi og selektiv lasersmeltning.
Teknologien er velegnet til brug inden for ortopædi, rygsøjle, tandpleje, høreapparater og andre slutbrugere såsom hospitaler, diagnostiske centre, akademiske institutioner osv.
3D-printede medicinske apparater, der kan hjælpe patienter med at lave kopier af led, kan også give kirurger vigtige oplysninger, der muligvis ikke er synlige i 2D-scanninger. Ifølge en rapport stiger den globale risiko for slidgigt med alderen.
Biokompatibilitetsproblemer forbundet med 3D-printede medicinske apparater begrænser væksten på markedet for 3D-printede medicinske apparater. Biokompatibilitet betyder egenskaber, der gør et materiale eller en enhed kompatibel med menneskekroppen.
Hvis det 3D-printede implantat ikke er kompatibelt med patientens biomekanik, kan patienten opleve bivirkninger såsom unormal knoglevækst og blødning. I øjeblikket er det mest anvendte materiale i fremstillingen af 3D-printede medicinske apparater titaniummetal.
Selvom titanium tilbyder pålidelighed og nøjagtighed i fremstillingen af 3D-printede konstruktioner i medicinsk kvalitet, afviser nogle befolkningsgrupper titanium, primært på grund af dets kemiske sammensætning, som hæmmer interaktionen mellem knogle og væv med implantater. Derudover er der flere grunde til, at implantater svigter, såsom høj stivhed, høje korrosionshastigheder, toksicitet eller infektion på grund af eksponering af knogle for inficerede metalimplantater.
Den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse (FDA) har et Center for Devices and Radiological Health (CDRH) til at regulere virksomheder, der fremstiller, ompakker, ommærker og/eller importerer 3D-printede medicinske apparater i USA. FDA yder vejledning og anbefalinger til producenter, herunder overvejelser om design, fremstilling og test af apparater under udviklingen af 3D-printede medicinske apparater.
